1 拼音
GBZ/T 300.118—2017 gōng zuò chǎng suǒ kōng qì yǒu dú wù zhì cè dìng dì 118bù fēn :yǐ suān gān 、mǎ lái suān gān hé lín běn èr jiǎ suān gān
2 英文参考
Determination of toxic substances in workplace air—Part 118: Acetic anhydride, maleic anhydride and phthalic anhydride
3 基本信息
ICS 13.100
C 52
中华人民共和国国家职业卫生标准 GBZ/T 300.118—2017《工作场所空气有毒物质测定 第118部分:乙酸酐、马来酸酐和邻苯二甲酸酐》(Determination of toxic substances in workplace air—Part 118: Acetic anhydride, maleic anhydride and phthalic anhydride)由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2017年11月09日《关于发布〈工作场所空气有毒物质测定 第1部分:总则〉等96项推荐性国家职业卫生标准的通告》(国卫通〔2017〕24号)发布,2018年05月01日起实施。本标准代替GBZ/T 160.60—2004。
4 发布通知
关于发布《工作场所空气有毒物质测定 第1部分:总则》等96项推荐性国家职业卫生标准的通告
国卫通〔2017〕24号
现发布《工作场所空气有毒物质测定 第1部分:总则》等96项推荐性国家职业卫生标准,编号和名称如下:
上述标准自2018年5 月1日起施行,被代替的标准同时废止。
特此通告。
编号 | 标准名称 | 代替标准 | |
1 | GBZ/T 300.1—2017 | ||
2 | GBZ/T 300.2—2017 | GBZ/T 160.1—2004 | |
3 | GBZ/T 300.3—2017 | GBZ/T 160.2—2004 | |
4 | GBZ/T 300.4—2017 | GBZ/T 160.3—2004 | |
5 | GBZ/T 300.5—2017 | GBZ/T 160.4—2004 | |
6 | GBZ/T 300.6—2017 | GBZ/T 160.5—2004 | |
7 | GBZ/T 300.7—2017 | GBZ/T 160.6—2004 | |
8 | GBZ/T 300.8—2017 | ||
9 | GBZ/T 300.9—2017 | GBZ/T 160.7—2004 | |
10 | GBZ/T 300.10—2017 | GBZ/T 160.8—2004 | |
11 | GBZ/T 300.11—2017 | GBZ/T 160.9—2004 | |
12 | GBZ/T 300.13—2017 | GBZ/T 160.83—2007 | |
13 | GBZ/T 300.15—2017 | GBZ/T 160.10—2004 | |
14 | GBZ/T 300.16—2017 | GBZ/T 160.12-2004 | |
15 | GBZ/T 300.17—2017 | GBZ/T 160.13-2004 | |
16 | GBZ/T 300.18—2017 | GBZ/T 160.14-2004 | |
17 | GBZ/T 300.19—2017 | GBZ/T 160.15—2004 | |
18 | GBZ/T 300.21—2017 | GBZ/T 160.17—2004 | |
19 | GBZ/T 300.22—2017 | GBZ/T 160.18—2004 | |
20 | GBZ/T 300.23—2017 | GBZ/T 160.19—2004 | |
21 | GBZ/T 300.24—2017 | GBZ/T 160.20—2004 | |
22 | GBZ/T 300.25—2017 | GBZ/T 160.21—2004 | |
23 | GBZ/T 300.26—2017 | GBZ/T 160.22—2004 | |
24 | GBZ/T 300.27—2017 | ||
25 | GBZ/T 300.28—2017 | GBZ/T 160.23-2004 | |
26 | GBZ/T 300.29—2017 | GBZ/T 160.24-2004 | |
27 | GBZ/T 300.30—2017 | GBZ/T 160.84—2007 | |
28 | GBZ/T 300.31—2017 | GBZ/T 160.25—2004 | |
29 | GBZ/T 300.32—2017 | GBZ/T 160.26—2004 | |
30 | GBZ/T 300.33—2017 | ||
31 | GBZ/T 300.34—2017 | ||
32 | GBZ/T 300.35—2017 | GBZ/T 160.27—2004 | |
33 | GBZ/T 300.37—2017 | GBZ/T 160.28—2004 | |
34 | GBZ/T 300.38—2017 | GBZ/T 160.33—2004 | |
35 | GBZ/T 300.43—2017 | GBZ/T 160.29—2004 | |
36 | GBZ/T300.45—2017 | GBZ/T 160.30—2004 | |
37 | GBZ/T 300.46—2017 | ||
38 | GBZ/T 300.47—2017 | GBZ/T 160.31-2004 | |
39 | GBZ/T 300.48—2017 | GBZ/T 160.32-2004 | |
40 | GBZ/T 300.51—2017 | GBZ/T 160.33—2004 | |
41 | GBZ/T 300.52—2017 | ||
42 | GBZ/T 300.53—2017 | GBZ/T 160.34—2004 | |
43 | GBZ/T 300.54—2017 | GBZ/T 160.35—2004 | |
44 | GBZ/T 300.58—2017 | GBZ/T 160.85—2007 | |
45 | GBZ/T 300.59—2017 | ||
46 | GBZ/T 300.60—2017 | GBZ/T 160.38—2007 | |
47 | GBZ/T 300.61—2017 | GBZ/T 160.39—2007 | |
48 | GBZ/T 300.62—2017 | GBZ/T 160.40—2004 | |
49 | GBZ/T 300.64—2017 | ||
50 | GBZ/T 300.65—2017 | GBZ/T 160.41—2004 | |
51 | GBZ/T 300.66—2017 | GBZ/T 160.42—2007 | |
52 | GBZ/T 300.68—2017 | ||
53 | GBZ/T 300.69—2017 | GBZ/T 160.43—2004 | |
54 | GBZ/T 300.73—2017 | GBZ/T 160.45—2007 | |
55 | GBZ/T 300.77—2017 | ||
56 | GBZ/T 300.78—2017 | GBZ/T 160.46—2004 | |
57 | GBZ/T 300.80—2017 | ||
58 | GBZ/T 300.81—2017 | GBZ/T 160.47-2004 | |
59 | GBZ/T 300.82—2017 | ||
60 | GBZ/T 300.83—2017 | ||
61 | GBZ/T 300.84—2017 | GBZ/T 160.48—2004 | |
62 | GBZ/T 300.85—2017 | ||
63 | GBZ/T 300.86—2017 | ||
64 | GBZ/T 300.88—2017 | ||
65 | GBZ/T 300.93—2017 | GBZ/T 160.51—2007 | |
66 | GBZ/T 300.97—2017 | GBZ/T 160.82—2007 | |
67 | GBZ/T 300.99—2017 | GBZ/T 160.54—2007 | |
68 | GBZ/T 300.101—2017 | ||
69 | GBZ/T 300.103—2017 | GBZ/T 160.55—2007 | |
70 | GBZ/T 300.104—2017 | ||
71 | GBZ/T 300.110—2017 | GBZ/T 160.57—2004部分替GBZ/T 160.51—2007 | |
72 | GBZ/T 300.112—2017 | GBZ/T 160.59—2004 | |
73 | GBZ/T 300.114—2017 | ||
74 | GBZ/T 300.115—2017 | ||
75 | GBZ/T 300.118—2017 | GBZ/T 160.60—2004 | |
76 | GBZ/T 300.122—2017 | GBZ/T 160.63—2007 | |
77 | GBZ/T 300.126—2017 | ||
78 | GBZ/T 300.127—2017 | GBZ/T 160.64—2004 | |
79 | GBZ/T 300.129—2017 | GBZ/T 160.65—2004 | |
80 | GBZ/T 300.130—2017 | GBZ/T 160.66—2004 | |
81 | GBZ/T 300.132—2017 | GBZ/T 160.67—2004 | |
82 | GBZ/T 300.133—2017 | GBZ/T 160.68—2007 | |
83 | GBZ/T 300.134—2017 | ||
84 | GBZ/T 300.136—2017 | GBZ/T 160.69-2004 | |
85 | GBZ/T 300.137—2017 | ||
86 | GBZ/T 300.139—2017 | GBZ/T 160.70—2004 | |
87 | GBZ/T 300.140—2017 | GBZ/T 160.71—2004 | |
88 | GBZ/T 300.142—2017 | GBZ/T 160.72—2004 | |
89 | GBZ/T 300.143—2017 | ||
90 | GBZ/T 300.146—2017 | GBZ/T 160.74—2004 | |
91 | GBZ/T 300.149—2017 | GBZ/T 160.76—2004 | |
92 | GBZ/T 300.150—2017 | ||
93 | GBZ/T 300.151—2017 | ||
94 | GBZ/T 300.153—2017 | ||
95 | GBZ/T 300.159—2017 | GBZ/T 160.80—2004 | |
96 | GBZ/T 300.160—2017 | GBZ/T 160.81—2004 |
国家卫生计生委2017年11月9日
5 前言
本部分为GBZ/T 300的第118部分。
本部分按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。
本部分代替GBZ/T 160.60—2004《工作场所空气有毒物质测定 酸酐类化合物》。本部分与GBZ/T 160.60—2004相比,修改如下:
——修改了标准名称;
——增加了待测物的基本信息;
——改进了空气采样和标准系列浓度的表达;
——补充了样品空白要求和方法性能指标。本部分中的主要起草单位和主要起草人:
主要起草单位:中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。主要起草人:黄雪祥。
主要起草单位:山西省劳动卫生职业病防治研究所。主要起草人:王金山。
——邻苯二甲酸酐的溶剂洗脱一气相色谱法主要起草单位:上海市疾病预防控制中心。
主要起草人:傅慰祖。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
——GB 16215-1996附录A;
——GBZ/T 160.60—2004。
6 标准正文
工作场所空气有毒物质测定 第118部分:乙酸酐、马来酸酐和邻苯二甲酸酐
6.1 1 范围
GBZ/T 300的本部分规定了工作场所空气中乙酸酐的溶剂解吸-气相色谱法、马来酸酐的溶液吸收一高效液相色谱法和邻苯二甲酸酐的溶剂洗脱一气相色谱法。
本部分适用于工作场所空气中乙酸酐、马来酸酐和邻苯二甲酸酐浓度的检测。
6.2 2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GBZ/T 210.4 职业卫生标准制定指南 第4部分:工作场所空气中化学物质的测定方法
6.3 3 乙酸酐、马来酸酐和邻苯二甲酸酐的基本信息
化学文摘号 (CAS号) | |||
(Acetic anhydride) | 108-24-7 | C4H6O3 | 102.09 |
(顺丁烯二酸酐,Maleic anhydride) | 108-31-6 | C4H2O3 | 98.06 |
(Phthalic anhydride) | 85-44-9 | C6H4(CO)2O | 148.11 |
6.4 4 乙酸酐的溶剂解吸-气相色谱法
6.4.1 4.1 原理
空气中的蒸气态乙酸酐用活性炭采集,丙酮解吸后进样,经气相色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量。
6.4.2 4.2 仪器
4.2.1 活性炭管,溶剂解吸型,内装100mg/50mg活性炭。
4.2.2 空气采样器,流量范围为OmL/min~500mL/min。
4.2.4 微量注射器。
4.2.5 气相色谱仪,具氢焰离子化检测器,仪器操作参考条件:
a) 色谱柱:2m×4mm,Tenax;
b) 柱温:135℃;
c) 气化室温度:200℃;
d) 检测室温度:200℃;
e) 载气(氮)流量:35mL/min。
6.4.3 4.3 试剂
4.3.2 Tenax,60目~80目。
4.3.3 标准溶液:容量瓶中加入丙酮,准确称量后,加入一定量的乙酸酐,再准确称量,用丙酮稀释至刻度,由两次称量之差计算溶液的浓度,为标准贮备液。临用前,用丙酮稀释成500.0μg/mL乙酸酐标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。
6.4.4 4.4 样品的采集、运输和保存
4.4.1 现场采样按照GBZ 159执行。
4.4.2 短时间采样:在采样点,用活性炭管以200mL/min流量采集15min空气样品。
4.4.3 长时间采样:在采样点,用活性炭管以50mL/min流量采集2h~8h空气样品。
4.4.4 采样后,立即封闭活性炭管两端,置清洁容器内运输和保存。样品在室温下可保存7d。
4.4.5 样品空白:在采样点,打开活性炭管两端,并立即封闭,然后与样品一起运输、保存和测定。每批次样品不少于2个样品空白。
6.4.5 4.5 分析步骤
4.5.1 样品处理:将前后段活性炭分别倒入两支溶剂解吸瓶中,加入1.0mL丙酮,封闭后,解吸30min,不时振摇
4.5.2 标准曲线的制备:取4支~7支容量瓶,用丙酮稀释标准溶液成0.0μg/mL~500.0μg/mL浓度范围的乙酸酐标准系列。参照仪器操作条件,将气相色谱仪调节至最佳测定状态,进样1.0μL,分别测定标准系列各浓度的峰高或峰面积。以测得的峰高或峰面积对相应的乙酸酐浓度(μg/mL)绘制标准曲线或计算回归方程,其相关系数应≥0.999。
4.5.3 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液,测得的峰高或峰面积值由标准曲线或回归方程得样品溶液中乙酸酐的浓度(μg/mL)。样品溶液供测定。若样品溶液中乙酸酐浓度超过测定范围,用丙酮稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。
6.4.6 4.6 计算
4.6.1 按GBZ 159的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。
式中:
C——空气中乙酸酐的浓度,单位为毫克每立方米(mg/m3);
c1、c2——测得的前后段样品溶液中乙酸酐的浓度(减去样品空白),单位为微克每毫升(μg/mL);
V0——标准采样体积,单位为升(L);
D——解吸效率,%。
4.6.3 空气中的时间加权平均接触浓度(CTWA)按GBZ 159规定计算。
6.4.7 4.7 说明
4.7.1 本法按照GBZ/T 210.4的方法和要求进行研制。本法的检出限为6μg/mL,定量下限为20μg/mL,定量测定范围为20μg/mL~500μg/mL;以采集3L空气样品计,最低检出浓度为2mg/m3,最低定量浓度为7mg/m3;相对标准偏差为1.4%~5.3%,穿透容量(100mg活性炭)>4mg,平均解吸效率>90%。应测定每批活性炭管的解吸效率。
4.7.3 本法也可使用等效的其他气相色谱柱测定。根据测定需要可以选用恒温测定或程序升温测定。
6.5 5 马来酸酐的溶液吸收一高效液相色谱法
6.5.1 5.1 原理
空气中的蒸气态和雾态马来酸酐用装有磷酸溶液的多孔玻板吸收管采集,直接进样,经C18液相色谱柱分离,紫外检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量。
6.5.2 5.2 仪器
5.2.1 多孔玻板吸收管。
5.2.2 空气采样器,流量范围为OL/min~2L/min。
5.2.3 针头式过滤器,有机相,孔径0.45μm。
5.2.4 高效液相色谱仪,具紫外检测器,测定波长254nm。仪器操作参考条件:
a) 色谱柱:250mmx4.6mmx5μm,C18;
c) 流动相流量:1mL/min。
6.5.3 5.3 试剂
5.3.3 标准溶液:准确称取一定量的马来酸酐(色谱纯),溶于磷酸溶液中,定量转移入容量瓶中,并定容。此溶液为标准贮备液。临用前,用磷酸溶液稀释成15.0μg/mL马来酸酐标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。
6.5.4 5.4 样品的采集、运输和保存
5.4.1 现场采样按照GBZ 159执行。
5.4.2 短时间采样:在采样点,用装有10.0mL磷酸溶液的多孑L玻板吸收管,以1.0L/min流量采集≥15min空气样品。采样后,立即封闭吸收管的进出气口,置清洁容器内运输和保存。样品在室温下可保存3d。
5.4.3 样品空白:在采样点,打开装有10.0mL磷酸溶液的多孔玻板吸收管的进出气口,并立即封闭,然后与样品一起运输、保存和测定。每批次样品不少于2个样品空白。
6.5.5 5.5 分析步骤
5.5.1 样品处理:用吸收管中的样品溶液洗涤进气管内壁3次后,将样品溶液吹入具塞试管中,供测定。
5.5.2 标准曲线的制备:取4支~7支容量瓶,用磷酸溶液稀释标准溶液成0.0μg/mL~15.0μg/mL浓度范围的马来酸酐标准系列。参照仪器操作条件,将高效液相色谱仪调节至最佳测定状态,进样10.0μL,分别测定标准系列各浓度的峰高或峰面积。以测得的峰高或峰面积对相应的马来酸酐浓度(μg/mL)绘制标准曲线或计算回归方程,其相关系数应≥0.999。
5.5.3 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液,测得的峰高或峰面积值由标准曲线或回归方程得样品溶液中马来酸酐的浓度(μg/mL)。若样品溶液中待测物浓度超过测定范围,用磷酸溶液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。
6.5.6 5.6 计算
5.6.1 按GBZ 159的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。
式中:
C——空气中马来酸酐的浓度,单位为毫克每立方米(mg/m3);
C0——测得的样品溶液中马来酸酐的浓度(减去样品空白),单位为微克每毫升(μg/mL);
V0——标准采样体积,单位为升(L)。
5.6.3 空气中的时间加权平均接触浓度(CTWA)按GBZ 159规定计算。
6.5.7 5.7说明
5.7.1 本法按照GBZ/T 210.4的方法和要求进行研制。本法的检出限为0.13μg/mL,定量下限为0.43μg/mL,定量测定范围为0.43μg/mL~15μg/mL;以采集15L空气样品计,最低检出浓度为0.09mg/m3,最低定量浓度为0.3mg/m3;相对标准偏差为0.8%~3.4%,平均采样效率为99.9%。
5.7.2 流动相的pH值对测定有影响,应使用同一批配制的流动相。5.7.3 现场空气中可能共存的化学物质不干扰测定。
6.6 6 邻苯二甲酸酐的溶剂洗脱一气相色谱法
6.6.1 6.1 原理
空气中的气溶胶态邻苯二甲酸酐用超细玻璃纤维滤纸采集,丙酮洗脱后进样,经气相色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量。
6.6.2 6.2 仪器
6.2.2 小采样夹,滤料直径为25mm。
6.2.3 空气采样器,流量范围为OL/min~5L/min。
6.2.4 具塞试管,5mL。
6.2.5 微量注射器。
6.2.6 气相色谱仪,具氢焰离子化检测器,仪器操作参考条件:
a) 色谱柱:2m×4mm,聚丁二酸乙醇酯:磷酸:101硅烷化白色担体=5:1.5:100;
b) 柱温:175℃;
c) 气化室温度:220℃;
d) 检测室温度:220℃;
e) 载气(氮)流量:25mL/min。
6.6.3 6.3 试剂
6.3.3 101硅烷化白色担体,60目~80目。
6.3.5 标准溶液:准确称取一定量的邻苯二甲酸酐,溶于丙酮,定量转移入容量瓶中,并定容。此溶液为标准贮备液。临用前,用丙酮稀释成200.0μg/mL邻苯二甲酸酐标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。
6.6.4 6.4 样品的采集、运输和保存
6.4.1 现场采样按照GBZ 159执行。
6.4.2 短时间采样:在采样点,用装有超细玻璃纤维滤纸的小采样夹,以2.0L/min流量采集≤15min空气样品。采样后,打开采样夹,取出滤纸,接尘面朝里对折,放入具塞试管中,置清洁容器内运输和保存。样品在室温下可保存7d。
6.4.3 样品空白:在采样点,打开装有超细玻璃纤维滤纸的小采样夹,立即取出滤纸,放入具塞试管中,然后与样品一起运输、保存和测定。每批次样品不少于2个样品空白。
6.6.5 6.5 分析步骤
6.5.1 样品处理:向装有超细玻璃纤维滤纸的具塞试管中加入1.0mL丙酮,封闭后,洗脱10min,不时振摇。样品溶液供测定。
6.5.2 标准曲线的制备:取4支~7支容量瓶,用丙酮稀释标准溶液成0.0μg/mL~200.0μg/mL浓度范围的邻苯二甲酸酐标准系列。参照仪器操作条件,将气相色谱仪调节至最佳测定状态,进样1.0μL,分别测定标准系列各浓度的峰高或峰面积。以测得的峰高或峰面积对相应的邻苯二甲酸酐浓度(μg/mL)绘制标准曲线或计算回归方程,其相关系数应≥0.999。
6.5.3 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液,测得的峰高或峰面积值由标准曲线或回归方程得样品溶液中邻苯二甲酸酐的浓度(μg/mL)。若样品溶液中待测物浓度超过测定范围,用丙酮稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。
6.6.6 6.6 计算
6.6.1 按GBZ 159的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。
式中:
C——空气中邻苯二甲酸酐的浓度,单位为毫克每立方米(mg/m3);
C0——测得的样品溶液中邻苯二甲酸酐的浓度(减去样品空白),单位为微克每毫升(μg/mL);
V0——标准采样体积,单位为升(L)。
6.6.7 6.7 说明
6.7.1 本法按照GBZ/T 210.4的方法和要求进行研制。本法的检出限为0.9μg/mL,定量下限为3μg/mL,定量测定范围为3μg/mL~200μg/mL;以采集30L空气样品计,最低检出浓度为0.03mg/m3,最低定量浓度为0. Img/m3;平均采样效率>95%,平均洗脱效率>95%。